Отечественным специалистам впервые удалось создать клеточную модель синдрома Синглтона-Мертена.

Данное генетическое заболевание характеризируется патологическим накоплением кальция в сосудах и внутренних органах.

В ходе работы были использованы образцы крови пациента с подтвержденным диагнозом, из которых получены индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Об этом сообщила руководитель Лаборатории регенеративной биомедицины ИНЦ РАН Анна Малашичева в разговоре с ТАСС.

Биоматериал для исследования предоставили сотрудники НМИЦ имени Владимира Алмазова. Применяя технологию генетического репрограммирования, ученые преобразовали соматические клетки в плюрипотентные, обладающие способностью дифференцироваться в различные клеточные типы.

По словам исследователей, созданная модель обладает неограниченным сроком хранения и открывает новые возможности для детального анализа механизмов патологической кальцификации.

Отметим, что синдром Синглтона-Мертена относится к орфанным заболеваниям и ранее не имел исследовательских моделей.

По словам ученых, разработанная методика позволит не только глубже изучить патогенез заболевания, но и протестировать возможные подходы к терапии, направленные на замедление его развития.

Источник: peterburg2.ru